TB-IGRA diagnostiline test

TB-IGRA diagnostikatesti esiletõstetud pilt

Lühike kirjeldus:

TB-IGRA diagnostiline test, mida nimetatakse ka interferooni gamma vabanemise testiks, on ELISA gamma-interferooni (IFN-γ) kvantitatiivseks tuvastamiseks, mis reageerib Mycobacterium Tuberculosis'e antigeenide in vitro stimulatsioonile inimese vereproovides.TB-IGRA mõõdab inimese immuunreaktiivsust Mycobacterium Tuberculosis'e suhtes.Test on mõeldud abivahendina tuberkuloosinakkuse, sealhulgas nii latentse tuberkuloosiinfektsiooni kui ka tuberkuloosihaiguse diagnoosimisel.

Mycobacterium tuberculosis'e põhjustatud immuunvastus on valdavalt rakuline vastus.Pärast Mycobacterium tuberculosis'ega nakatumist toodab organism spetsiifilisi mälu-T-rakke, mis ringlevad perifeerses veres.IFN-y mõõtmine Mycobacterium tuberculosis'e vastu on osutunud tõhusaks tehnikaks tuberkuloosiinfektsiooni (nii latentse kui ka aktiivse) tuvastamiseks, mida nimetatakse IFN-y in vitro vabanemisanalüüsiks (IGRA).Peamine erinevus tuberkuliinitestist (TST) seisneb selles, et IGRA valib välja spetsiifilised antigeenid, mis esinevad ainult Mycobacterium tuberculosis'es, kuid puuduvad BCG-s ja enamikus mittetuberkuloossetes mükobakterites.

Saatke meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Põhimõte

Komplekt kasutab Mycobacterium tuberculosis'e (TB-IGRA) interferoon-y vabanemise analüüsi, et mõõta Mycobacterium tuberculosis spetsiifilise antigeeni poolt vahendatud rakulise immuunvastuse intensiivsust.
Ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs ja topeltantikehade kihi põhimõte.
• Mikroplaadid on eelnevalt kaetud IFN-γ vastaste antikehadega.
• Testitavad proovid lisatakse antikehaga kaetud mikroplaadi süvenditesse, seejärel lisatakse vastavatesse süvenditesse mädarõika peroksidaasiga (HRP) konjugeeritud anti-IFN-y antikehad.
• IFN-y, kui see on olemas, moodustab kihilise kompleksi IFN-y-vastaste antikehade ja HRP-konjugeeritud IFN-y-vastaste antikehadega.
• Värvus tekib pärast substraadi lahuste lisamist ja muutub pärast stopplahuste lisamist.Neelduvust (OD) mõõdetakse ELISA lugejaga.
• IFN-γ kontsentratsioon proovis on korrelatsioonis määratud OD-ga.

Toote omadused

Tõhus diagnostiline ELISA latentse ja aktiivse tuberkuloosi infektsiooni jaoks

BCG vaktsiin ei sega

Toote spetsifikatsioon

Põhimõte	Ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs
Tüüp	Võileiva meetod
tunnistus	CE, NMPA
Näidis	Kogu veri
Spetsifikatsioon	48T (tuvastada 11 proovi);96T (tuvastab 27 proovi)
Säilitustemperatuur	2-8℃
Säilitusaeg	12 kuud