HFRS-i diagnoosimine – hemorraagiline palavik koos neerusündroomiga

Taust

Hantaani viirus (HV) on peamine patogeen, mis põhjustab neerusündroomiga hemorraagilist palavikku (HFRS). HFRS on ülemaailmselt levinud zoonoosne äge nakkushaigus, mida iseloomustavad palavik, hemorraagia ja neerukahjustus. Haigusel on äge algus, kiire progresseerumine ja kõrge suremus, mis kujutab endast märkimisväärset ohtu rahvatervisele. Närilised (näiteks Apodemus agrarius ja Rattus norvegicus) on HV peamised reservuaarid ja vektorid. Inimestele levib see peamiselt aerosoolsete väljaheidete (uriin, väljaheited, sülg), otsese kontakti või vektori hammustuste kaudu. HFRS võib esineda aastaringselt ja üldpopulatsioon on vastuvõtlik. WHO statistika kohaselt on 32 riiki üle maailma teatanud HV puhangutest, kusjuures eriti suur on levimus Ida-Aasias, Euroopas ja Balkanil.

Antikehade markerid pärast HV-nakkust

Pärast HV-nakkust toodab inimese immuunsüsteem spetsiifilisi antikehi, peamiselt HV-IgM ja HV-IgG.

● HV-IgM antikehad: toimivad varajase infektsiooni seroloogilise markerina, ilmnedes tavaliselt sümptomite ilmnemise esimestel päevadel ja on ägeda faasi diagnoosimisel üliolulised.

● HV-IgG antikehad: tekivad hiljem ja võivad püsida kogu elu, mis viitab varasemale infektsioonile või paranemisele. Ägeda infektsiooni diagnostiliseks tunnuseks on ka HV-IgG antikehade tiitri neljakordne või suurem suurenemine ägeda ja paraneva patsiendi seerumiproovide vahel.

Levinud HV-diagnostika meetodid

Praegused HV tuvastamise laboratoorsed meetodid hõlmavad viiruse isoleerimist, PCR-i, seroloogilist ELISA-d ja kolloidse kulla immunoloogilist analüüsi.

● Viiruse kultiveerimine ja PCR pakuvad küll kõrget spetsiifilisust, kuid on aeganõudvad, tehniliselt nõudlikud ja nõuavad täiustatud laboriseadmeid, mis piirab nende laialdast kasutamist.

● Mikroimmunofluorestsents (MIF) pakub head täpsust, kuid nõuab fluorestsentsmikroskoopi ja eksperdi tõlgendust, mis piirab rutiinset rakendamist.

● ELISA ja kolloidse kulla analüüse kasutatakse kliinilistes tingimustes laialdaselt tänu nende lihtsusele, kiirusele, kõrgele tundlikkusele ja spetsiifilisusele ning proovide (seerum/plasma) kogumise lihtsusele.

Toote toimivus

Beier Bio HV-IgM/IgG (ELISA) testi omadused

● Proovi tüüp: seerum, plasma

● Proovi lahjendus: Nii IgM kui ka IgG testid kasutavad algse süvendi proovivõttu lahjendusega 1:11 (100 µl proovi lahjendit + 10 µl proovi), mis lihtsustab töövoogu ja vähendab operaatori töökoormust.

● Kasutusvalmis reagent: Kõik reagendid on valmis, välja arvatud pesupuhver (20× kontsentreeritud). Värvikoodiga hõlpsaks tuvastamiseks.

● Inkubatsiooniprotseduur: 30 min / 30 min / 15 min; täisautomaatne

● Detekteerimise lainepikkus: 450 nm koos 630 nm võrdluslainepikkusega

● Kaetud ribad: 96 või 48 purunevat süvendit, igaühel trükitud tootekood jälgitavuse ja mugavuse tagamiseks

Beier Bio HV-IgM/IgG (kolloidse kulla) analüüsi omadused

● Proovi tüüp: seerum

● Tuvastusaeg: tulemused 15 minuti jooksul; lisavarustust pole vaja; ideaalne kiireks sõeluuringuks ambulatoorsetes, erakorralise meditsiini ja hajutatud patsientide ravis.

● Protseduur: Lisage testkaardi prooviavasse tilguti abil 10 µl proovi; tõlgendage tulemusi 15–20 minuti jooksul.

HV-IgM (ELISA), HV-IgG (ELISA) ja HV-IgM/IgG (kolloidne kuld) kliiniline toimivus