Ettevõtte profiil
1995. aasta septembris Pekingis asutatud Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. on Hiina kõrgtehnoloogiline ettevõte, mis on spetsialiseerunud in vitro diagnostiliste reaktiivide väljatöötamisele ja tootmisele.
Tehnoloogiline innovatsioon on alati olnud ettevõtte pideva arengu esimene liikumapanev jõud.Pärast enam kui 20 aastat kestnud sõltumatut uurimis- ja arendustegevust on Beier loonud mitut tüüpi ja mitme projektiga integratsioonitehnoloogia platvormid, sealhulgas magnetosakeste kemoluminestsentsdiagnostilise reaktiivi, ELISA diagnostilise reaktiivi platvormi, kolloidse kulla POCT kiirdiagnostilise reaktiivi, PCR molekulaardiagnostika reaktiivi, biokeemiline diagnostiline reaktiiv ja seadmete tootmine.If on moodustanud täieliku tootesarja, mis hõlmab hingamisteede patogeene, sünnieelset ja sünnitusjärgset hooldust, hepatiiti, Epstein-Barri viirust, autoantikehi, kasvajamarkereid, kilpnäärme funktsiooni, maksafibroosi, hüpertensiooni ja muid valdkondi.
Meie eelis
Alates asutamisest on müügitulu jätkuvalt kasvanud ning sellest on järk-järgult saanud Hiinas üks esmaklassilisi kodumaiseid in vitro diagnostikatoodete ettevõtteid.
Koostöösuhe
Kuna Beier on üks ettevõtteid, kellel on tööstuses kõige täielikum immunodiagnostika toodete valik, on Beier saavutanud pikaajalise koostöö enam kui 10 000 haigla ja enam kui 2000 partneriga Hiinas ja väljaspool seda.
Kõrge turuosa
Nende hulgas on hingamisteede patogeenide, Epstein-Barri viiruse ning sünnieelse ja sünnitusjärgse hoolduse diagnostilised reaktiivid esimesed tooted, mis on Hiinas turustamiseks heaks kiidetud, kuuludes kodumaise turuosa kolme parima hulka ja murdnud Hiinas läbi imporditud toodete monopoolse positsiooni.
Areneda hästi
Beier võtab inimeste tervise kui oma missiooni ja keskendub uute avastamisvaldkondade uurimisele.Praegu on Beier kujundanud rühma arendamise ja tooteplatvormide mitmekesise arendamise mustri.
Ettevõtte ajalugu
-
- 1995. aastal asutati kõrgtehnoloogia ettevõte.
1995. aasta -
- 1998. aastal kiitis tervishoiuministeerium heaks "Inimese kooriongonadotropiini testikomplekti (kolloidne kuld)".
1998 -
- 1999. aastal asus ta riikliku 863 programmi "Patogeensete mikroorganismide spetsiifiliste geenidiagnostika reaktiivide uurimine" raames välja töötama Helicobacter pylori antikehade ELISA komplekti.
1999. aasta -
- 2001. aastal sai esimene ettevõte Hiinas registreeritud "Anti-Helicobacter pylori antikehade ELISA komplekt".
2001 -
- Aastal 2005 GMP sertifikaat.
2005 -
- 2006. aastal registreeriti esimese Hiina ettevõttena inimese tsütomegaloviiruse IgM antikehade ELISA komplekt.
2006 -
- 2007. aastal sai esimene ettevõte Hiinas registreeritud "EB VCA antikehade (IgA) ELISA komplekti".
2007 -
- 2008. aastal sai esimene Hiina ettevõte, kes registreeris "10 TORCH ELISA toodet ja 4 TORCH-IgM kiirtesti toodet".
2008 -
- 2009. aastal sai esimene Hiina ettevõte, kes registreeris D-hepatiidi viiruse testikomplekti.
2009 -
- 2010. aastal sai Hiina esimene ettevõte, kes registreeris "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA komplekti".Teist korda GMP sertifikaat.
2010. aasta -
- 2011. aastal võitis projekt "Giant Cell Recombinant Antigen" teaduse ja tehnoloogia progressi auhinna kolmanda auhinna.
2011. aastal -
- 2012. aastal sai esimene ettevõte, kes registreeris nakkusliku monotsüütide düsenteeria diagnoosimiseks mõeldud "EB viiruste seeria testikomplekti (Enzyme-linked Immunoassay)".
2012. aasta -
- 2013. aastal sai esimene ettevõte, kes registreeris Coxsackie rühma B viiruse IgM / IgG ELISA komplekti viirusliku müokardiidi tuvastamiseks.
2013. aasta -
- 2014. aastal võttis riikliku kaheteistkümnenda viieaastase võtmeuuringute projekti "AIDS ja peamiste nakkushaiguste projekt" raames välja hingamisteede patogeenide tuvastamise komplektid.See oli esimene ettevõte Hiinas, kes registreeris 12 hingamisteede patogeeni IgM/IgG antikehade testikomplekti.
2014. aasta -
- 2015. aastal sai Hiina esimene ettevõte, kes registreeris "streptococcus pneumoniae antigeeni testikomplekti" ja sai kolmanda korra GMP sertifikaadi.
2015. aasta -
- 2016. aastal võitis "EV71 viiruse IgM testikomplekt" Pekingi teaduse ja tehnoloogia arengu kolmanda auhinna."Patogeensete mikroorganismide seeria diagnostiliste reaktiivide ja tehnoloogiate uurimine, arendamine ja rakendamine" võitis Jiangsu farmaatsiateaduse ja -tehnoloogia arengu esimese auhinna.Läbis ISO13485 sertifikaadi hindamise.
2016. aasta -
- •Võttis 2017. aastal ette äkiliste ägedate nakkushaiguste diagnostiliste reaktiivide väljatöötamise riiklikus 13. viie aasta võtmeprojektis "Suurte nakkushaiguste nagu AIDS ja viirushepatiit ennetamine ja kontroll".
2017. aasta -
- 2018. aastal sai TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) toote registreerimise.
2018 -
- •2019. aastal sai esimene kodumaine ettevõte hingamisteede haigustekitajate registreeringu (magnetosakeste kemoluminestsents).•Sai 2019. aastal registreeritud EB viirus (magnetosakeste kemoluminestsents) sarja tooted.
2019 -
- 2020. aastal viis läbi Pekingi munitsipaalteaduse ja tehnoloogia komisjoni erakorralise projekti "Uue koroonaviiruse (2019-nCoV) antikehade kiirtesti kasseti uurimis- ja arendustegevus".COVID-19 antigeeni kiirtest sai CE-registreeringu, mis vastab EL-i juurdepääsu kvalifikatsioonile.Sai eugeenilise 10 üksuse kvaliteedikontrolli toodete registreerimise.
2020 -
- 2021. aastal sai esimene Hiina ettevõte, kes registreeris 9 toodet IgM-antikehade kvaliteedikontrolli toodetele hingamisteede infektsioonide patogeenide jaoks.COVID-19 antigeeni kiirtest sai PCBC-lt enesetestimiseks CE-sertifikaadi.
2021. aasta -
- • 2022. aastal kanti COVID-19 antigeeni kiirtest EL-i ühisnimekirja A-kategooriasse.
2022. aasta
